Ikvienam no mums ir risks saslimt ar vēzi, taču ir cilvēki, kam šis risks ir lielāks. Attīstoties zinātnei par audzēju un gēnu specifisko informāciju, ir radīti un pētījumos apstiprināti ģenētiskie testi, kas palīdz noteikt paaugstinātu risku iedzimtiem audzējiem.

Iedzimta audzēja riska noteikšanai

Invitae Multi-cancer panel ir 84 gēnu panelis, kas ļauj noteikt risku iedzimtam audzējam, kas skar būtiskākās orgānu sistēmas, tajā skaitā:

  • krūts un ginekoloģiskie audzēji (krūts audzējs, olnīcu un dzemdes audzējs);
  • kuņģa-zarnu trakts (kolorektālais, kuņģis, aizkuņģa dziedzeris);
  • endokrīnās sistēma audzēji (vairogdziedzera, paraganglioma/ feohromocitoma, epitēlijķermenīši, hipofīze);
  • uroģenitālās sistēmas (nieres/urīnceļi, prostata);
  • āda (melanoma, bazālo šūnu karcinoma);
  • smadzenes/nervu sistēma;
  • sarkoma;
  • hematoloģiskie (mielodisplastiskais sindroms/leikēmija).

Mērķa auditorija šiem testiem viennozīmīgi ir iedzīvotāji, kuru ģimenes anamnēzē ir konstatēti audzēji. Rrakstiet mums un saņemiet bezmaksas saiti, kurā, atbildot uz dažiem jautājumiem (angļu valodā), noskaidrosiet, vai tests būtu Jums piemērots.

myRiskTM - Multi-gene panel tests ar 25 gēnu paneli ļaus noteikt risku sekojošu iedzimtu audzēju lokalizācijām:

  • krūts audzējs;
  • olnīcas audzējs;
  • dzemdes endometrija audzējs;
  • prostatas audzējs;
  • melanoma;
  • aizkuņģa dziedzera audzējs;
  • kolorektālais un kuņģa audzējs.

Melanomas precizēšanai

Tests melanomas precizēšanai ir klīniski apstiprināts tests, ko izmanto kā papildinājumu histoloģiskai izmeklēšanai, kad histoloģiska izmeklēšana nevar droši noteikt, vai aizdomīga dzimumzīma var kļūt ļaundabīga.

Tests mēra 23 gēnu ekspresiju ar qRT-PCR metodoloģiju un atšķir melanomu no labdabīgas dzimumzīmes ar 90-94% jutību un ar 91-96% precizitāti.

Šis ir papildu tests, un tas jāizmanto kopā ar klīnisko izmeklēšanu, histopatoloģiskajiem izmeklējumiem un citu būtisku informāciju.


Iedzimta kolorektālā un dzemdes  endometrija audzēja riska noteikšanai

COLARIS® PLUS - COLARIS® tests ir paredzēts personas iedzimta audzēja attīstības riska noteikšanai.  Izmantojot asins paraugu vai mutes gļotādas uztriepes paraugu, COLARIS® atklāj slimību izraisošas mutācijas MLH1, MSH2, EPCAM, MSH6, PMS2 un MYH gēnos, kas ir atbildīgi par lielāko daļu Linča sindroma un ar MYH saistītās polipozes (MAP) gadījumu. Myriad ir izstrādājis iedzimta vēža faktoru aptauju, ko pacienti un ārsti var izmantot, lai palīdzētu identificēt potenciālos kandidātus ģenētiskajai pārbaudei, izmantojot COLARIS.