LAT
Krūts audzējs
Krūts vēzis ir biežākais ļaundabīgais audzējs sievietēm Latvijā. Risks saslimt ar krūts vēzi ir katrai devītajai sievietei valstī. No tā, cik veiksmīgi tiek organizēta vēža diagnostika, ir atkarīga gan ārstēšana, gan sievietes turpmākā dzīves kvalitāte.
Pieaugot izpratnei par krūts vēzi un vēža bioloģiskajiem datiem, ir palielinājusies iespēja pielāgot ārstēšanas plānu katrai pacientei individuāli. Ģenētisko testu rekomendē veikt arī modernākās onkoloģijas vadlīnijas krūts vēža terapijā (NCCN vadlīnijas).
Kas ir Oncotype DX Breast Recurrence Score® tests un kā tas var palīdzēt?
Oncotype DX Breast Recurrence Score® tests ir diagnostikas tests, kas mēra audzēja gēnu aktivitāti krūts audzēja audos. Tests palīdz:
noteikt prognozes par ķīmijterapijas efektivitāti;
izvērtēt audzēja recidīva risku.
Oncotype DX Breast Recurrence Score® tests sniedz specifisku informāciju par audzēja tipu, tādējādi palīdzot ārstējošajam ārstam labāk izprast konkrētā audzēja bioloģiskos datus. Tas sniedz iespēju sastādīt individuālu ārstēšanas plānu, kas piemērots konkrētā audzēja ārstēšanai. Ir būtiski veikt testu pirms ārstēšanas uzsākšanas. Tests tiek veikts, izmantojot audzēja audus, kas paņemti operācijas laikā. Testu iespējams veikt arī no audzēja audiem, kas iegūti no sākotnējās (core) biopsijas vēl pirms operācijas.
Vai Oncotype DX Breast Recurrence Score® tests ir Jums piemērots?
Atbildi uz šo jautājumu sniegs ārstējošais ārsts. Tests var būt piemērots, ja Jums:
ir nesen diagnosticēts invazīvs krūts audzējs agrīnā stadijā;
Ir (estrogēna) ER+ receptori uz audzēja šūnu virsmas;
Nav konstatēti HER2- receptori uz audzēja šūnu virsmas;
reģionālos limfmezglus nav skārušas audzēja šūnas (N0), vai ir skārušas dažus (1–3) limfmezglus (N1) vai ir mikrometastāzes limfmezglos.
Tests Oncotype DX Breast Recurrence Score® ir apstiprināts vairākos klīniskos pētījumos, to ir izmantojuši vairāk nekā 900 000 cilvēku visā pasaulē. TAILORx veiktajā pētījumā, kurā piedalījās 10 273 pacienti no vairāk kā 1000 ārstniecības iestādēm, tika noskaidrots:
25% pacienti ar zemu vēža recidīva risku, bet augstu klīnisko risku, būtu saņēmuši terapiju, kas nav nepieciešama, ja netiktu veikts Oncotype DX Breast Recurrence Score® tests;
43% ar augstu vēža recidīva risku un zemu klīnisko risku, nebūtu saņēmuši terapiju, kas ir nepieciešama, ja netiktu veikts Oncotype DX Breast Recurrence Score® tests
Dati un konkrētie zinātniekie pētījumi uzskaitīti un publicēti šeit.
BRACAnalysis®CD x ir tests BRCA1 un BRCA2 mutācijju variantu noteikšanai asins serumā. Tests nosaka gan sīkas nukleotīdu variācijas gan lielas ģenētiskās kļūdas (delēcijas un duplikācijas) ar attiecīgi PCR (polimerāzes ķēdes reakciju) un Sanger sekvenēšanu. Testa rezultāti dod iespēju noteikt gadījumus, kuros efektīvi pielietojums zemāk redzamās mērķterapijas.
Myriad myChoice® HRD/CDx PLUS ir jaunākās paaudzes sekvenēšanas tests, kas dod atbildi par BRCA1 un BRCA2 gēnu mutāciju variantiem audzēja audos papildus nosakot ģenētiskā materiāla nestabilitātes rādītāju.